浅谈化学实验复习

为迎接高二毕业会考实验操作考查，在对学生进行化学基本操作的指导与训练时指出存在的问题，并明确正确的操作方法，在比较中进行复习，达到了较好的效果。
　　
　　1．试管的握持、振荡
　　
　　易出错点：A用手一把抓或将无名指和小指伸展开。
　　
　　B位置靠上或靠下。
　　
　　C手握试管中部或中下部抖动。
　　
　　正确方法：“三指握两指拳”。即大拇指、食指、中指握住试管，无名指和小指握成拳，和拿毛笔写字有点相似。手指握在试管中上部，振荡试管时，用手腕力量摆动，手臂不摇，试管底部划弧线运动，使管内溶液发生振荡，不可上下颠，以防液体溅出。
　　
　　2．药品的取用
　　
　　易出错点：A取粉末状药品，由于药匙大，加药品时不能深入容器内致使洒落或粘附容器内壁。
　　
　　B直接用手拿块状固体并直接将其丢入容器中。
　　
　　C倾倒液体药品时，试剂瓶口没紧挨接受器口致使药品外流；标签没向着手心，造成标签被腐蚀。
　　
　　正确方法：A取用粉末状或细粒状固体，通常用药匙或纸槽。操作时，做到“一送、二竖、三弹”（即药品平送入试管底部，试管竖直起来，手指轻弹药匙柄或纸槽）。使药品全部落入试管底。
　　
　　B取用块状或大颗粒状固体常用镊子，操作要领是"一横、二放、三竖"，即向试管里加块状药品时，应先把试管横放，把药品放入试管口后，再把试管慢慢地竖起来，使药品沿着管壁缓缓滑到试管底部。
　　
　　C使用细口瓶倾倒液体药品，操作要领是“一放、二向、三挨、四流”，即先取下试剂瓶塞倒放在桌面上，然后拿起瓶子，瓶上标签向着手心，瓶口紧挨着接收器口，让液体沿接收器内壁慢慢地流入接收器底部。
　　
　　3．胶头滴管的使用
　　
　　易出错点：A直接用拇指和食指夹住橡皮胶头。
　　
　　B将滴管尖嘴伸入接受器口内。
　　
　　正确方法：A用无名指和中指夹持在橡皮胶头和玻璃管的连接处，不能用拇指和食指（或中指）夹持，这样可防止胶头脱落。吸液时：先用大拇指和食指挤压橡皮胶头，赶走滴管中的空气后，再将玻璃尖嘴伸入试剂液中，放开拇指和食指，液体试剂便被吸入，然后将滴管提起。禁止在试剂内挤压胶头，以免试剂被空气污染而含杂质。吸完液体后，胶头必须向上，不能平放，更不能使玻璃尖嘴的开口向上，以免胶头被腐蚀；也不能把吸完液体后的滴管放在实验桌上，以免沾污滴管。B滴管尖嘴接近但不能伸入或接触接收器。
　　
　　5．使用托盘天平
　　
　　易出错点：A直接用手拨游码。
　　
　　B托盘上不放或少放纸片。
　　
　　C药品放错托盘。
　　
　　D在托盘上放多了药品取出又放回原瓶。
　　
　　E称量完毕忘记把游码拨回零点。
　　
　　正确方法：托盘天平称量前，先把游码拨至零点，观察天平是否平衡，不平应通过螺母调平；相同纸片放两边，潮、腐药品用器皿盛放，左放称物右放砝码；镊子先夹质量大的，后夹质量小的；最后用游码进行调整。称量完毕作记录，砝码回盒游码归零。使用时还应注意：
　　
　　A移动游码时要左手扶住标尺左端，右手用镊子轻轻拨动游码。
　　
　　B若称取一定质量的固体粉末时，右盘中放入一定质量的砝码，不足用游码补充。质量确定好后，在左盘中放入固体物质，往往在接近平衡时加入药品的量难以掌握，这时应用右手握持盛有药品的药匙，用左手掌轻碰右手手腕，使少量固体溅落在左盘里逐渐达到平衡。若不慎在托盘上放多了药品，取出后不要放回原瓶，要放在指定的容器中。
　　
　　6．量筒的使用
　　
　　易出错点：A手拿着量筒读数。
　　
　　B读数时有的俯视，有的仰视。
　　
　　C不能依据需量取液体体积选择合适量程的量筒。
　　
　　D液体加多了，又用滴管向外吸。
　　
　　正确方法：使用量筒时应根据需量取的液体体积，选用能一次量取即可的最小规格的量筒。操作要领是"量液体，筒平稳；口挨口，免外流；改滴加，至刻度；读数时，视线与液面最低处保持水平"。若不慎加入液体的量超过刻度，应手持量筒倒出少量于指定容器中，再用滴管滴至刻度处。
　　
　　7．溶解固体物质时搅拌操作
　　
　　易出错点：A溶解固体使用玻璃棒搅拌过程中发出叮噹之声。
　　
　　B玻璃棒在液体中上部搅拌。
　　
　　正确方法：操作时将烧杯平放在桌面上，先加入固体，然后加入适量水，拿住玻璃棒一端的1/3处，玻璃棒另一端伸至烧杯内液体的中部或沿烧杯内壁，交替按顺时针和逆时针方向做园周运动，速率不可太快，用力不可大，玻璃棒不能碰撞烧杯内壁发出叮噹之声。
　　
　　8．过滤操作
　　
　　易出错点：A漏纸与漏斗壁之间留有气泡，影响过滤速度。
　　
　　B手持玻璃捧的位置太靠上或太靠下。
　　
　　C玻璃捧下端靠在滤纸上时：一是没轻靠在滤纸的三层部位，二是用力过大致使漏斗倾斜；盛放待过滤液的烧坏的尖嘴部位靠在了玻璃捧的中部甚至中上部。
　　
　　正确方法：将滤纸贴在漏斗壁上时，应用手指压住滤纸，用水润湿，使滤纸紧贴在漏斗壁上，赶走滤纸和漏斗壁之间的气泡，以利于提高过滤速度。过滤操作要求做到"一贴二低三靠"。一贴：滤纸紧贴漏斗壁。二低：滤纸上沿低于漏斗口，溶液液面低于滤纸上沿。三靠：漏斗颈下端紧靠承接滤液的烧杯的内壁，引流的玻璃棒下端轻靠滤纸三层一侧；盛待过滤的烧杯的嘴部靠在玻璃棒的中下部。应手持玻璃棒中上部。
　　
　　9．仪器的连接
　　
　　易出错点：把玻璃管使劲往橡皮塞或胶皮管中按；拆的时候使劲拉；手握弯管处使劲用力将管折断，手被刺破。
　　
　　正确方法：左手持口大的仪器，右手握在靠近待插入仪器的那部分，先将其润湿，然后稍稍用力转动，使其插入。将橡皮塞塞进试管口时，应慢慢转动塞子使其塞紧。塞子大小以塞进管口的部分为塞子的1/3为合适。拆时应按与安装时的相反方向稍用力转动拨出。
　　
　　10．装置气密性的检查
　　
　　易出错点：操作顺序颠倒（先握试管壁，后把试管浸入水中）；装置漏气或导管口不冒气泡，不知从何处入手查找原因。
　　
　　正确方法：导管一端先放入水中，然后用手贴住容器加温，由于容器里的空气受热膨胀，导管口就有气泡逸出，把手松开降温一会儿，水就沿导管上升，形成一段水柱。这表明装置的气密性良好。观察导管口不冒气泡，情况有二：一是用手握持容器时间过长，气体热胀到一定程度后不再膨胀，并不是漏气所致。应把橡皮塞取下，将试管稍冷却一下重新检验。二是装置漏气。先从装置连接处查找原因，然后考虑连接顺序是否正确。
　　
　　11．容量瓶使用
　　
　　易出错点：A用前不检查检查容量瓶是否漏水。
　　
　　B液体未达室温就装入容量容量瓶。
　　
　　C读数时视线不水平。
　　
　　D溶剂加入过多后直接从容量瓶中吸出溶液至刻度。
　　
　　正确方法：用前检查容量瓶是否漏水，然后依次为：
　　
　　一溶解（或稀释，先将称好的试剂或量好的液体放入烧杯中，加入适量蒸馏水稀释）。
　　
　　二冷却（或升温，溶解或稀释时有明显热量变化的应将溶液冷或升温至室温）。
　　
　　三转液（在玻棒引流下将溶液转入容量瓶）。
　　
　　四洗涤（用蒸馏水洗涤烧杯2—3次并将洗液注入容量瓶）。
　　
　　五定容（先缓缓加水至距刻度线1—2cm后，用滴管加至凹液面与刻度线相切）。
　　
　　六振荡（反复上下振荡容量瓶使溶液充分混合）。
　　
　　七保存（将配制好的溶液转到试剂瓶中保存）。
　　
　　12．滴定操作
　　
　　易出错点：A酸碱管混用。
　　
　　B滴定管未进行润洗。
　　
　　C未赶走滴定管尖嘴中的气泡。
　　
　　D对锥形瓶进行润洗。
　　
　　E右手拿锥形瓶，左手滴定。
　　
　　正确方法：一检漏（检查滴定管是否漏水）。
　　
　　二润洗（滴定管用水洗后要用标准液进行润洗，但锥形瓶不能润洗）。
　　
　　三装液（向润洗后的滴定管装入标准溶液，向用蒸馏水洗净的锥形瓶中装入一定体积的待测液并加入指示剂）。
　　
　　四排气（排除滴定管尖嘴的气泡）。
　　
　　五调高（调整液面使其平于或低于0刻度并做好记录）。
　　
　　六滴定（左手控制滴定管活塞或玻璃珠进行滴定，右手持锥形瓶进行振荡，眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化而不是观察滴定管）。
　　
　　七终点（当看到加入1滴标准溶液锥形瓶溶液立即娈色并保持30s，说明反应恰好进行完全，记下滴定管液面刻度）。