日前，商丘师范学院刘澜涛团队在催化不对称C-H键活化反应方面取得了新突破。该团队成员利用商品化的手性亚膦酰胺和Pd（dba）2络合物催化的不对称C-H键芳基化反应，成功实现了中心手性膦化合物的高效合成。
催化不对称C-H键活化反应具有原子经济性和步骤经济性的特点，该类反应的发展具有重要学术意义和应用价值。作为绿色、高效的合成方法，该类反应的发展可望解决资源、能源危机和环境污染等问题，为社会的可持续发展提供保障。中心手性膦化合物可以作为不对称合成中的催化剂或者手性配体。以中心手性膦化合物为配体的催化不对称反应已应用于手性药物的工业生产。
自2013年以来，刘澜涛团队利用不对称C-H键活化反应，实现了含有杂环结构的面手性二茂铁衍生物高选择性的合成，相关研究结果在美国化学会期刊《有机化学通讯》上发表，并引起了国际同行的关注与引用。
来源：科学网